卫伦生物致力于成为生物医药领域的全球领导者，通过前沿的科学发现和卓越的工程化能力，为患者提供更具疗效、更安全、更可及的创新药物。
卫伦生物是一家处于快速成长阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化具有突破性疗效的创新药物。公司成立于生物医药产业蓬勃发展的时代背景下，秉承“以患者为中心，以科学为驱动”的理念，旨在解决未满足的临床需求。
我们的使命是通过不懈的科学创新，改善全球患者的生活质量。愿景是成为备受尊敬的全球性生物制药企业，让前沿疗法惠及更多人群。
卫伦生物在中国、美国及欧洲设有研发中心和分支机构，形成了协同高效的全球研发网络，确保第一时间获取全球最新科研成果并转化为临床应用。
我们积极与全球顶尖高校、科研院所及跨国药企建立战略合作伙伴关系，通过License-in/out及共同开发模式，加速药物研发进程。
卫伦生物正式成立，首批核心研发团队成员加入，确立以抗体药物为起点的研发战略。
首个自主研发的创新抗体候选药物进入临床前研究阶段；完成A轮融资，获得知名风投机构支持。
核心产品管线启动首次人体试验（FIH）；建成符合GMP标准的中试生产基地。
多个重点项目获得FDA孤儿药资格认定；与某国际Top 10药企达成重磅授权合作，首付款及里程碑总额超亿美元。
首款创新药提交新药上市申请（NDA）；启动国际化临床二期试验，数据展现出优异的疗效安全性。
卫伦生物持续拓展管线深度，预计多款重磅药物进入关键性注册临床阶段，迈向商业化前夕。
技术的深度决定了药物创新的高度。卫伦生物构建了四大自主可控的核心技术平台，形成了从靶点发现到临床开发的完整闭环能力。
该平台利用全人源抗体转基因小鼠模型及单B细胞克隆技术，结合AI辅助的表位预测算法，能够在极短时间内筛选出具有高亲和力、高特异性的候选抗体。相比传统杂交瘤技术，筛选效率提升10倍以上，且能有效识别隐蔽表位。
双抗是继单抗之后的下一代重磅炸弹药物。卫伦生物平台专注于解决双抗在结构稳定性、生产纯化及药代动力学方面的难题。我们独有的“CrossMab”技术架构，有效消除了链错配问题，显著提高了药物的均一性和稳定性。
目前平台已支持多种分子式的双抗构建，包括BiTE、DART、Knobs-into-holes等主流架构，并具备快速定制开发能力。
ADC药物被称为“生物导弹”。我们的平台整合了高效连接子技术、新型毒素分子及定点偶联工艺。通过优化Linker的体内稳定性，降低了脱靶毒性；通过改进Payload的释放机制，提高了对耐药肿瘤细胞的杀伤力。
关键优势包括：高药物抗体比（DAR）可控性、偶联位点均一性，以及针对不同抗原（如HER2, TROP2, Nectin-4）的定制化适配能力。
聚焦于CAR-T和TCR-T细胞疗法。平台引入了基因编辑技术（CRISPR/Cas9），敲除内源性TCR和HLA分子，制备通用型（UCAR-T）细胞，旨在降低生产成本并实现“现货型”供应。同时，针对实体瘤微环境，设计了分泌细胞因子或表达检查点抑制受体的第三代、第四代CAR-T载体。
以下是卫伦生物重点推进的在研药物列表。我们专注于肿瘤学、自身免疫疾病及代谢性疾病三大领域。
| 代码 | 靶点/机制 | 适应症 | 研发阶段 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| WL-101 | PD-1 / CTLA-4 双抗 | 晚期实体瘤（肺癌、肝癌） | 临床II期 | 头对头对比Keytruda，数据优异 |
| WL-205 | TROP2 ADC | 三阴性乳腺癌 | 临床III期 | 潜在Best-in-Class |
| WL-308 | GLP-1/GCGR 双激动剂 | 肥胖症、2型糖尿病 | 临床II期 | 口服小分子，依从性好 |
| WL-412 | CD19 CAR-T | 复发/难治性B细胞淋巴瘤 | 临床II期 | 低细胞因子释放综合征风险 |
| WL-509 | IL-17A 单抗 | 中重度银屑病 | 临床III期 | 皮下注射，起效迅速 |
| WL-601 | VEGF/Ang2 双抗 | 湿性年龄相关性黄斑变性 | 临床I/II期 | 延长给药间隔，减轻患者负担 |
以上数据截至2024年12月，研发进度可能随临床试验结果动态调整。
诚信、创新、协作、担当。我们坚信，只有坚守道德底线，才能在科学的道路上走得更远。
以人为本，尊重每一位员工的独特性。提供具有竞争力的薪酬福利、广阔的晋升通道及持续的学习机会，打造全球生物医药人才高地。
积极参与公益慈善，设立“卫伦健康基金”，资助贫困患者用药援助项目。同时，致力于绿色制造，降低研发生产对环境的影响。
为了更全面地解答公众对卫伦生物的关注，我们整理了以下高频话题及深度解析。
以下是关于卫伦生物最常见的用户提问及专业解答。
在双抗和ADC领域，卫伦生物的主要竞争对手包括恒瑞医药、百济神州、再鼎医药等国内领先药企，以及罗氏、默沙东、第一三共等国际巨头。卫伦生物通过差异化的靶点选择和更优的临床数据寻求突破。
目前公司处于临床阶段的药物尚未上市，因此未直接纳入医保。但公司已有多款产品进入国家医保谈判预备名单。一旦新药获批上市，公司将积极推动其纳入国家医保目录，以降低患者负担。
卫伦生物总部位于中国上海张江高科技园区，并在苏州工业园区、北京中关村、美国波士顿及马萨诸塞州设有研发分中心。上海总部主要负责战略管理、临床开发及早期发现。
投资者可通过发送邮件至ir@weilunbio.com联系IR部门，或拨打投资者热线：400-XXX-XXXX（工作日 9:00-17:00）。公司定期发布年报、季报及重大事件公告。
为了不错过卫伦生物的任何重要突破，建议您采取以下步骤：